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器械名称: 总铁结合力质控品

批准文号:国食药监械(进)字2010第2401454号

厂商名称:美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.

器械类别:进口器械

规格型号:总铁结合力质控品Ⅰ:质控品Ⅰ 6×3ml,稀释剂 6×5ml;总铁结合力质控品Ⅱ:质控品Ⅱ 6×3ml,稀释剂 6×5ml

结构及组成:由经处理的人血清制备,其中添加酶、电解质、稳定剂、防腐剂和其他有机分析物;稀释液由添加了无机盐的处理水制备而来。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:该产品用于监测VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪在进行总铁结合力测定试剂盒(免疫比浊一步法)检测时的运行情况。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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