器械名称: 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)体外诊断测定试剂盒(直接法)

批准文号：粤食药监械(准)字2008第2400144号

厂商名称：广州阳普医疗科技股份有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：R1：45ml×4；R2：60ml×1、R1：80ml×3；R2：80ml×1、R1：48ml×5；R2：40ml×2、R1：60ml×2；R2：20ml×2、R1：20ml×3；R2：20ml×1、R1：18ml×4；R2：24ml×1

结构及组成：见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。

适用范围：适用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。

用    途：适用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。

产品说明：产品标准：YZB/粤0586-2007《低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)体外诊断测定试剂盒(直接法)》 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。

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