器械名称: 超声诊断系统和探头

批准文号：国食药监械(进)字2004第3230502号(更)

厂商名称：Philips Ultrasound, INC.

器械类别：进口器械

功能类别：超声诊断仪

规格型号：主机： iU 22 探头：L8-4，L12-5，L17-5，C5-2，C8-5，C9-4，S4-1，S3-1，C8-4v，C9-5sec，3D9-3v，V6-2

适用范围：该产品适用于内科、妇产科、儿科等胸、腹部的超声诊断。

产品说明：结构：a)超声主机；b)监视器；c)控制面板；d)盒式磁带录象机；e)脚踏开关；f)系统软件；g)探头性能：依照GB10152-1997“B型超声诊断设备”规定属（A）档；a)主机成像模式：二维灰阶、实时三维、组织谐波、SonosCT平面成像、同步M模式、脉冲波和连续波多普勒、器官多普勒成像、彩色多普勒血流； b)图像帧频：大于500帧/分钟；c)图像显示： 上/下，左/右反转，多种格式影像显示（1/3-2/3，1/2-1/2，2/3-1/3，50/50和全屏d)探测深度：1－38.5cm。

产品备注：规格型号内容: "3D6-2" 变更为“V6-2”；注册证由“国食药监械(进)字2004第3230502号”变更为“国食药监械(进)字2004第3230502号(更)“；原证自发证之日起作废。

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