器械名称: 东瓯津玛 人补体C4测定试剂盒

批准文号：国食药监械(准)字2005第3401535号(更)

厂商名称：温州东瓯津玛生物科技有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：80 ml；120 ml；160 ml；240 ml ；280 ml；320 ml；360 ml；400 ml；560T；735T。

结构及组成：人补体C4测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：PBS缓冲液、PEG。R2：羊抗人补体单体成分C4纯化抗血清、表面活性剂、稳定剂。

适用范围：该试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C4的含量.

用    途：该试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C4的含量.

产品说明：人补体C4测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：PBS缓冲液、PEG。R2：羊抗人补体单体成分C4纯化抗血清、表面活性剂、稳定剂。

使用方法：该试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C4的含量.请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：人补体C4测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：PBS缓冲液、PEG。R2：羊抗人补体单体成分C4纯化抗血清、表面活性剂、稳定剂。

产品备注：生产者名称由“浙江东瓯生物工程有限公司”变更为“温州津玛生物科技有限公司”，生产者名称由“温州津玛生物科技有限公司”变更为“温州东瓯津玛生物科技有限公司”，生产者地址和生产场所地址由“温州经济技术开发区西片12号小区”变更为“温州经济技术开发区白云山路51号”注册证号由 “国食药监械(准)字2005第3401535号”变更为“国食药监械(准)字2005第3401535号(更)”原证自发证之日起作废。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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