器械名称: 东瓯津玛 人IgA测定试剂盒

批准文号：国食药监械(准)字2006第3400830号(更)

厂商名称：温州东瓯津玛生物科技有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：80 ml；120 ml；160 ml；240 ml ；280 ml；320 ml；360 ml；400 ml；544T ；560T；735T

结构及组成：试剂盒组成：R1：PBS缓冲液、PEG；R2：羊抗人IgA纯化抗体、表面活性剂、稳定剂。

适用范围：该产品用于定量测定人血清中免疫蛋白A的含量。

用    途：该产品用于定量测定人血清中免疫蛋白A的含量。

产品说明：试剂盒组成：R1：PBS缓冲液、PEG；R2：羊抗人IgA纯化抗体、表面活性剂、稳定剂。

使用方法：该产品用于定量测定人血清中免疫蛋白A的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：试剂盒组成：R1：PBS缓冲液、PEG；R2：羊抗人IgA纯化抗体、表面活性剂、稳定剂。

产品备注：生产者名称由“浙江东瓯生物工程有限公司”变更为“温州津玛生物科技有限公司”，生产者名称由“温州津玛生物科技有限公司”变更为“温州东瓯津玛生物科技有限公司”，生产者地址和生产场所地址由“温州经济技术开发区西片12号小区”变更为“温州经济技术开发区白云山路51号”注册证号由 “国食药监械(准)字2006第3400830号”变更为“国食药监械(准)字2006第3400830号(更)”原证自发证之日起作废。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。