器械名称: 神州英诺华 前白蛋白(PA)定量测定试剂盒

批准文号：苏食药监械(准)字2011第2400374号

厂商名称：南京神州英诺华医疗科技有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml

结构及组成：前白蛋白(PA)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、前白蛋白抗血清，CAL前白蛋白抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.200；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的前白蛋白时，△Ag/L≥0.5；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV

适用范围：用于体外定量测定人血清中的前白蛋白含量。

用    途：用于体外定量测定人血清中的前白蛋白含量。

产品说明：外观：R1：无色透明澄清液体，无杂质；R2：无色或黄色
　　透明澄清液体，无杂质；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空缺吸光度≤0.08A（340n

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。