器械名称: 前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫比浊法)

批准文号：浙食药监械(准)字2009第2400453号

厂商名称：宁波亚太生物技术有限责任公司

器械类别：国产器械

规格型号：4种装量

结构及组成：试剂成分：试剂1(R1)：PBS 0.1mol/L，PEG 40g/L，表面活性剂 适量；试剂2(R2)：PA抗体液。试剂空白吸光度A＜0.5；准确度：测定质控血清，测定值在质控范围内；精密度CV≤5.0%；批间差≤10.0%；线性范围为(0～600)mg/L，r2≥0.9900。

适用范围：产品主要用于免疫比浊法体外定量测定人血清中前白蛋白的含量。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。