器械名称: 全自动凝血分析仪

批准文号：国食药监械(进)字2009第2402573号(更)

厂商名称：北京倍肯新基科技发展有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：医用电子仪器

规格型号：Destiny Plus

适用范围：适用于各级医院及医学科研单位用于临床样品的凝血功能分析测试。

产品说明：组成：本产品由设备主机(含机械加样单元、预温单元、测试单元、清洗和排废单元)、数据通讯单元(含输出、入接口及打印机)组成。

产品备注：生产者名称由“Trinity Biotech Plc.”变更为“Tcoag Ireland Limited”；注册证由“国食药监械(进)字2009第2402573号”变更为“国食药监械(进)字2009第2402573号(更)”,原证自发证之日起作废。

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