器械名称: 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2011第3400425号

厂商名称：英科新创(厦门)科技有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：48人份/盒、96人份/盒

结构及组成：包被抗人-IgM(μ链)的微孔板、HRP标记纯化HEV基因工程抗原、HEV阳性对照血清、HEV阴性对照血清、样本稀释液(山羊血清)、浓缩洗涤液(表面活性剂)、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)、封板膜、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。