器械名称: β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

批准文号：苏食药监械(准)字2012第2400025号

厂商名称：无锡市江原实业技贸总公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒

结构及组成：β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)由β2-MG参考标准品、Eu标记β2-MG、缓冲液、抗β2-MG抗体溶液、增强液(选配)、浓缩洗板液(选配)和二抗(羊抗鼠抗体)包被板组成，适用于96微孔反应的PerkinElmer公司全自动AUTODELFIA1235时间分辨荧光测定仪或上海新波公司Anytest2000半自动时间分辨荧光测定仪；准确性：用中国药品生物制品检定所的β2-MG标准品为对照品，试剂盒检测对照品的实测值与标定值的平均比值在0.90～1.10范围内；剂量-反应曲线

适用范围：用于人血清或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量的定量检测。

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