器械名称: X线CT系统

批准文号：国食药监械(进)字2006第3300187号(更)

厂商名称：株式会社 日立医疗器械

器械类别：进口器械

功能类别：X光机器

规格型号：PRONTO-SE、PRONTO-XE

结构及组成：产品由扫描架、患者诊断床、操作台、X线控制装置组成。性能：高对比度分辨率：PRONTO-SE标准重建时0.60mm，高分辨重建时0.40mm@CTDI100（中心）37mGy ,0.38mm@CTDI100（中心）100mGy ；PRONTO-XE标准重建时0.75mm，高分辨重建时0.50mm@CTDI100（中心）37mGy ,0.45mm@CTDI100（中心）100mGy; 低对比度分辨率：PRONTO-SE:2.0mm(0.5%contrast)@CTDI100（中心）37mGy;2.5mm(0

适用范围：用于临床CT图像诊断。

产品说明：产品由扫描架、患者诊断床、操作台、X线控制装置组成。性能：高对比度分辨率：PRONTO-SE标准重建时0.60mm，高分辨重建时0.40mm@CTDI100（中心）37mGy ,0.38mm@CTDI100（中心）100mGy ；PRONTO-XE标准重建时0.75mm，高分辨重建时0.50mm@CTDI100（中心）37mGy ,0.45mm@CTDI100（中心）100mGy; 低对比度分辨率：PRONTO-SE:2.0mm(0.5%contrast)@CTDI100（中心）37mGy;2.5mm(0

产品备注：生产者地址由"东京都千代田区内神田一丁目1番14号"变更为"东京都千代田区外神田四丁目14番1号"，注册证由"国食药监械(进)字2006第3300187号"变更为"国食药监械(进)字2006第3300187号(更)"，原证自发证之日起作废。

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