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器械名称: PDNTM人工髓核

批准文号:国药管械(进)字2003第3460009号(更)

厂商名称:瑞麦第卡欧洲公司

器械类别:进口器械

功能类别:其他器械

规格型号:PR525, PR725, PR925, PW525, PW725, PW925, AR525, AR725, AR925, SOLO-5,SOLO-7, SOLO-9

结构及组成:该产品由包裹在高强度聚乙烯封套内的高强度亲水聚合物组成.

适用范围:是为具有下腰痛的腰椎间盘疾病退变性疾病的患者设计的。用于消除或减轻下腰痛;维持椎间盘高度;保持腰椎的稳定;维持或提高腰椎的节段运动范围。

产品备注:产品规格型号由“PR525NL,PR725NL,PR925NL,PW525NL, PW725NL, PW925NL,AR525NL,AR725NL, AR925NL, AW525NL, AW725NL,AW925NL”变更为“PR525, PR725, PR925, PW525,PW725,PW925, AR525, AR725, AR925, SOLO-5, SOLO-7,SOLO-9”。原注册号为“国药管械(进)字2003第340009号”变更为“国药管械(进)字2003第340009号(更)”。原

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