器械名称: 大博颖精 脊柱椎间融合器

批准文号：国食药监械(准)字2013第3460198号

厂商名称：厦门大博颖精医疗器械有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：牵引设备

规格型号：见附页

结构及组成：该产品采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成，等级为OPTIMA-LT1。灭菌或非灭菌包装。

适用范围：适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

用    途：适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

产品说明：该产品采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成，等级为OPTIMA-LT1。灭菌或非灭菌包装。

产品备注：适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

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