器械名称: 脊柱椎间融合器
批准文号：国食药监械(准)字2010第3460741号
厂商名称：厦门大博颖精医疗器械有限公司
器械类别：国产器械
规格型号：详见附页1
结构及组成：该产品材料采用纯钛或Ti6Al4V钛合金。表面无着色。非灭菌包装。
适用范围：适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。
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