器械名称: 脊柱融合器(商品名：见型号规格对应明细)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3460217号(更)

厂商名称：天津市威曼生物材料有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：见附表

结构及组成：该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。

适用范围：主要适用于腰椎、腰骶结合部滑脱、骨折后路椎间融合。

产品备注：生产者地址和生产场所地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室”；注册证由“国食药监械(准)字2008第3460217号”变更为“国食药监械(准)字2008第3460217号(更)”,原证自发证之日起作废。

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