器械名称: 脊柱融合器
批准文号：国食药监械(准)字2012第3461239号
厂商名称：天津市威曼生物材料有限公司
器械类别：国产器械
规格型号：见附页
结构及组成：该产品采用符合GB/T13810规定的TC4钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化着色处理。非灭菌包装。
适用范围：主要适用于腰椎间盘退行性病变、腰椎失稳及滑脱、椎体肿瘤及结核的后路椎间融合。
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