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器械名称: 脊柱融合器

批准文号:国食药监械(准)字2012第3461239号

厂商名称:天津市威曼生物材料有限公司

器械类别:国产器械

规格型号:见附页

结构及组成:该产品采用符合GB/T13810规定的TC4钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化着色处理。非灭菌包装。

适用范围:主要适用于腰椎间盘退行性病变、腰椎失稳及滑脱、椎体肿瘤及结核的后路椎间融合。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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