器械名称: C-反应蛋白测定干片(速率法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第2402145号(变更批件)

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：90片、250片

产品备注：变更内容：增加包装规格(250片);说明书中溯源性更新;说明书文字性变更。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。

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