器械名称: 脊柱后路内固定器

批准文号：国食药监械(准)字2012第3460375号(更)

厂商名称：天津市威曼生物材料有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：见附页

结构及组成：该产品材料采用符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金。颈椎后路固定器-Ⅰ由颈椎后路钢板-Ⅰ及螺钉组成,颈椎后路固定器-Ⅱ由颈椎后路钢板-Ⅱ及螺钉组成。表面无着色。非灭菌包装。

适用范围：适用于颈椎骨折后路内固定。

产品备注：生产者地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室”，生产场所地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号”。注册证由"国食药监械(准)字2012第3460375号"变更为"国食药监械(准)字2012第3460375号(更)",原证自发证之日起作废。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。