器械名称: 肾综合征出血热病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)

批准文号：国食药监械(准)字2012第3400892号

厂商名称：潍坊市康华生物技术有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：20人份/盒,40人份/盒

结构及组成：1.检测板 包被有HFRS抗原、羊抗鼠抗体 2.金标液 胶体金标记的鼠抗人IgM单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 3.洗涤液 0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100。产品有效期：2～8℃冷藏，有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肾综合征出血热病毒IgM抗体。

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