器械名称: β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)

批准文号：国食药监械(进)字2012第2402666号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：试剂1:4×6 mL;试剂2:4×3 mL

结构及组成：试剂1(缓冲液)：磷酸盐缓冲液40mM，pH 6.5，含有牛血清白蛋白。 试剂2(试剂)：兔抗人β2微球蛋白IgG抗体包被的聚苯乙烯乳胶颗粒悬液，悬浮于含有牛血清白蛋白的缓冲液中。 所有试剂均含有叠氮钠(＜0.1%)。产品有效期：2-8度,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于在雅培ARCHITECT c 系统和AEROSET系统中定量测定人血清或血浆或尿液中的β2-微球蛋白(B2M).

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