器械名称: 甲状腺素结合力检测试剂盒(荧光偏振法)

批准文号：国食药监械(进)字2012第2402374号

厂商名称：德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：200 tests

结构及组成：试剂1：巴比妥缓冲液试剂(液体)。缓冲液，pH值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。 试剂2：示踪剂(液体)。 缓冲液中的荧光素标记的T4衍生物，pH值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于罗氏全自动生化分析仪上，体外定量测定人体内血清和血浆中的甲状腺素结合力。

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