器械名称: 透明质酸(HA)定量测定试剂盒(化学发光法)

批准文号：京药监械(准)字2011第2400191号

厂商名称：北京热景生物技术有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：48人份/盒和96人份/盒

结构及组成：试剂盒主要组成：1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。

适用范围：该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。

用    途：该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。

产品说明：试剂盒主要组成：1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12月。附件:注册产品标准，产品说明书。

注意事项：1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断，试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等，必须用清水冲洗，如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次，但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁，污染后抛弃处理。

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