器械名称: 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

批准文号：国食药监械(准)字2008第2400315号

厂商名称：苏州新波生物技术有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒、48人份/盒

结构及组成：试剂盒主要组成：1.fhCGβ校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12月。附件:注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量检测孕妇血清或肝素抗凝血浆中的fhCGβ含量。

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