器械名称: 抗子宫内膜抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：津食药监械(准)字2008第2400016号

厂商名称：天津市赛瑞达生物工程有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：48人份；96人份

结构及组成：由微孔板、血清稀释液、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照、阳性对照组成。产品有效期：自生产之日起一年

适用范围：该试剂盒用于定性检测人血清或血浆样本中的抗子宫内膜抗体，以辅助诊断患者体内是否含有抗子宫内膜抗体。

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