器械名称: U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)

批准文号：沪食药监械(准)字2012第2400305号

厂商名称：上海中信亚特斯诊断试剂有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒

结构及组成：微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P

适用范围：供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。

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