器械名称: UGT1A1基因型检测试剂盒(PCR毛细管电泳法)
批准文号:国食药监械(准)字2012第3401208号
厂商名称:上海源奇生物医药科技有限公司
器械类别:国产器械
功能类别:试剂盒
规格型号:20 测试/盒
结构及组成:核酸扩增试剂、PCR对照品、Genscan对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围:对石蜡包埋切片、外周血样本中提取的人类基因组DNA的UGT1A1基因TA6/6、TA6/7、TA7/7基因型进行定性检测。
产品备注:注册后申请人仍需完成以下工作:在不少于十个省级医疗卫生机构或市级专科医院,分别选择本试剂盒预期应用人群样本,根据《体外诊断试剂临床研究指导原则》的要求继续整理临床资料,待重新注册时提交在上述临床应用单位使用情况的总结资料,资料中应包含患者性别、年龄、试剂盒检测结果对临床诊治的影响以及患者的受益情况等信息,并注明原始资料保存地点。
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