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器械名称: 金菩嘉 EGFR基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)

批准文号:国食药监械(准)字2011第3400107号

厂商名称:北京金菩嘉医疗科技有限公司

器械类别:国产器械

功能类别:试剂盒

规格型号:5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒

结构及组成:GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。

用    途:该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。

产品说明:GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。

使用方法:该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。请在医师的指导下使用该产品 。


注意事项:

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

特    点:GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。

产品备注:

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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