器械名称: 强生 舒日软性角膜接触镜日抛

批准文号：国食药监械(进)字2014第3224709号

器械类别：进口三类

功能类别：眼科光学仪器

结构及组成：该产品为日戴型软性亲水接触镜。

适用范围：用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（远视和近视），1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。

用    途：用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（远视和近视）。

产品说明：镜片材料为etafilcon A，着淡蓝色。铝箔盖塑料包装。各参数标称值：含水量：59%，折射率：1.400，透氧系数：21.4×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg))，-3D镜片透氧量：25.5×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg))，后顶焦度范围：+6.00D～ -20.00D，可见光透过率≥90%。UV-A段平均透过率<30%，UV-B段平均透过率<5%。推荐更换周期1天。产品经湿热蒸汽灭菌。

产品备注：2018-03-02 “注册人名称:Johnson & Johnson Vision Care Inc.”变更为“注册人名称:Johnson & Johnson Vision Care Inc. 强生视力健公司”。 ,2016-11-02 “代理人住所：中国上海市文井路247号 ”变更为“代理人住所：中国上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区”。

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