器械名称: 总β亚基人绒毛膜促性腺激素(总β-HCG)定量测定试剂盒(胶体金法)

批准文号：闽食药监械(准)字2011第2400073号

厂商名称：厦门市波生生物技术有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

结构及组成：试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。

用    途：该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定

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