器械名称: 超声诊断仪

批准文号：国食药监械(进)字2010第3231267号

厂商名称：GE Healthcare Austria GmbH & Co OG

器械类别：进口三类

功能类别：超声诊断仪

规格型号：Voluson e

结构及组成：详见《产品性能结构及组成附页》。

适用范围：用于超声临床诊断。

用    途：用于超声临床诊断。

产品说明：

这款紧凑的便携式超声系统有助于为繁忙的女性健康实践工作带来不同寻常的前景。
清晰度与临床自信心
在Voluson e的帮助下，借助于它惊人的清晰度，您得以区分开微小的结构，充满信心地评估妇产科图像和胎儿图像，更早期检测到异常情况。Voluson e通过一些先进的技术带来了不同寻常的前景，这些技术包括：
· 斑点噪声抑制技术(SRI)和空间复合成像技术(CrossXBeamCRI ) ： 抑制斑点噪声，提高对比分辨率和图像清晰度
· 高分辨率血流(HD-Flow)满足低流速、细小血管血流敏感性要求和减少了外溢
· 高分辨率放大(HD-放大)功能对自定义的感兴趣区进行高分辨率放大
· 先进的Voluson探头帮您获取非凡的2D/3D/4D图像，满足多种多样的临床要求。

使用方法：

注意事项：

特    点：1.由于超声波频率高、波长短，他可以像光那样沿直线传播，使得我们有可能向某已确定方向上发射超声波。
2.声波是纵波，可以顺利地在人体组织里传播。
3. 超声波遇到不同的介质交接面时会产生反射波。

产品备注：注册证生产者名称由“GE Medical SystemsKretztechnik GmbH &Co., OHG”变更为“GE HealthcareAustria GmbH & Co OG”；生产者地址和生产场所地址均由“Tiefenbach 15, A-4871 Zipf/ Austria”变更为“Tiefenbach 15, 4871 Zipf,Austria”。注册证由“国食药监械(进)字2010第3231267号”变更为“国食药监械(进)字2010第3231267号(更)”,原证自发证之日起作废。

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