器械名称: 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2011第3401003号

厂商名称：珠海丽珠试剂股份有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：48人份/盒,96人份/盒

结构及组成：预包被板(测Rub-IgM)、酶标记物(测Rub-IgM)、Rub-IgM阴性对照、Rub-IgM阳性对照、样品稀释液(测IgM)、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、说明书、封板膜、自封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃避光保存,有效期:12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：体外定性测定人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体

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