器械名称: 肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2010第3401143号

厂商名称：北京海瑞祥天生物科技有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒

结构及组成：包被抗原微孔板、样本稀释液、标准血清、阳性对照、阴性对照、吸附剂、20倍浓缩清洗缓冲液、酶标抗体结合液、底物缓冲液、底物浓缩液、终止液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于半定量检测血清中肺炎支原体的特异性IgM抗体，辅助诊断支原体型肺炎。

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