器械名称: 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
批准文号:国食药监械(准)字2011第3400235号
厂商名称:深圳市安群生物工程有限公司
器械类别:国产器械
规格型号:48人份/盒、96人份/盒
结构及组成:产品组成:MP-IgM包被板、MP-IgM阴性对照、MP-IgM阳性对照、IgM标本稀释液、MP-IgM酶结合物、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围:该产品用于定性检测人血清中的肺炎支原体IgM抗体。
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