器械名称: 丽珠 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2011第3401272号

厂商名称：珠海丽珠试剂股份有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒

结构及组成：预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体

用    途：本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体

产品说明：预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。

使用方法：本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。