器械名称: 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2401341号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：1×100测试；4×100测试；4×500测试

结构及组成：微粒子：包被了β-hCG抗体(小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂;结合物：标记了吖啶酯的β-hCG抗体(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8 ℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：定量和定性检测人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)

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