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器械名称: 欧蒙 抗EB病毒早期抗原IgA抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

批准文号:国食药监械(进)字2010第3400636号

厂商名称:德国欧蒙医学实验诊断股份公司

器械类别:进口器械

功能类别:试剂盒

规格型号:96×01(96)

结构及组成:微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgA,人;阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgA(兔);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗EBV-EA-D抗体IgA。

用    途:该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗EBV-EA-D抗体IgA。

产品说明:微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgA,人;阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgA(兔);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。

使用方法:该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗EBV-EA-D抗体IgA。请在医师的指导下使用该产品。

注意事项:

若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

特    点:微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgA,人;阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgA(兔);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。

产品备注:

若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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