器械名称: 抗肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第3400635号

厂商名称：德国欧蒙医学实验诊断股份公司

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96×01(96)

结构及组成：微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可分拆分的微孔；标准品1：200RU/ml(IgG，人)；标准品2：20RU/ml(IgG，人)；标准品3：2RU/ml(IgG，人)；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记的抗人IgG(兔)；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表；保护膜。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗肺炎衣原体抗体IgG。

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