器械名称: 椎间融合器(商品名：T-Space PEEK)

批准文号：国食药监械(进)字2008第3462537号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：植入器械

规格型号：见附页。

结构及组成：该产品由聚醚醚酮材料制成。包装为灭菌包装。

适用范围：该产品适用于胸腰椎区域的单节段或多节段椎间融合。

产品备注：生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第3462537号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462537号(更)",原证自发证之日起作废。

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