器械名称: 内窥镜下无源手术器械(商品名：蛇牌)

批准文号：国食药监械(进)字2007第2220528号(更)

厂商名称：AESCULAP AG & CO.KG

器械类别：进口器械

功能类别：物理治疗器械

规格型号：见附页

结构及组成：内窥镜下无源手术器械主要由皮下组织缝合关闭器、持针器、施夹钳、夹持钳、牵开器、冲洗吸引管、无损伤血管夹、探针、胆囊取出器、子宫操作器、穿刺针芯、手动子宫肌瘤绞碎机、扩张球囊系统等器械组成，具体详见附页。球囊采用硅胶材料制成，其余与人体接触的器械均采用不锈钢材料制成。扩张球囊系统为一次性使用产品，射线灭菌。

适用范围：适用于内窥镜下手术。

用    途：适用于内窥镜下手术。

产品说明：内窥镜下无源手术器械主要由皮下组织缝合关闭器、持针器、施夹钳、夹持钳、牵开器、冲洗吸引管、无损伤血管夹、探针、胆囊取出器、子宫操作器、穿刺针芯、手动子宫肌瘤绞碎机、扩张球囊系统等器械组成，具体详见附页。球囊采用硅胶材料制成，其余与人体接触的器械均采用不锈钢材料制成。扩张球囊系统为一次性使用产品，射线灭菌。

使用方法：适用于内窥镜下手术。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：内窥镜下无源手术器械主要由皮下组织缝合关闭器、持针器、施夹钳、夹持钳、牵开器、冲洗吸引管、无损伤血管夹、探针、胆囊取出器、子宫操作器、穿刺针芯、手动子宫肌瘤绞碎机、扩张球囊系统等器械组成，具体详见附页。球囊采用硅胶材料制成，其余与人体接触的器械均采用不锈钢材料制成。扩张球囊系统为一次性使用产品，射线灭菌。

产品备注：生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2007第2220528号"变更为"国食药监械(进)字2007第2220528号(更)",原证自发证之日起作废。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。