器械名称: 椎间融合系统配套工具

批准文号：国食药监械(进)字2007第1101890号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：植入器械

规格型号：见附页

结构及组成：该产品采用不锈钢材料制成。具体规格型号详见附页。

适用范围：该产品与椎间融合系统配套，临床适用于患者腰椎间融合手术。

产品备注：生产者名称由“Aesculap AG & CO.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2007第1101890号"变更为"国食药监械(进)字2007第1101890号(更)",原证自发证之日起作废。

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