器械名称: 前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第3402881号(变更批件)

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：500个测试；100个测试

产品备注：变更内容：1.代理人由"北京西门子医疗诊断设备有限公司"变更为"西门子医学诊断产品(上海)有限公司"。2.适用机型由"ADVIA Centaur、ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪"变更为"ADVIA Centaur、ADVIACentaur XP、ADVIA CentaurCP全自动化学发光免疫分析仪"。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期

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