器械名称: 全自动干式生化分析仪
批准文号：国食药监械(进)字2011第2400111号
厂商名称：富士胶片株式会社
器械类别：进口器械
规格型号：7000、7000i、7000s
结构及组成：分析仪由加样单元、孵育单元、测光单元、键盘部、液晶显示器部、打印机部、电位测定单元(7000、7000i)、PF泵(7000)部组成。
适用范围：用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。
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