器械名称: FOCUS/XIO放射治疗计划系统

批准文号：国药管械(进)字2003第3700693号(更)

厂商名称：Computerized Medical Systems, Inc.

器械类别：进口三类

功能类别：医用软件

规格型号：FOCUS 9050， FOCUS 9200, XIO

结构及组成：该产品为软件，FOCUS 9200/XIO是一个两维和三维集成在一起的治疗计划系统，FOCUS 9050仅是一个两维治疗计划系统。FOCUS放射治疗计划软件操作平台为UNIX操作系统，XIO放射治疗计划软件操作平台既可在UNIX系统下使用，也可在LINIX系统下使用。

适用范围：适用于肿瘤放射治疗计划设计。

用    途：适用于肿瘤放射治疗计划设计。

产品说明：该产品为软件，FOCUS 9200/XIO是一个两维和三维集成在一起的治疗计划系统，FOCUS 9050仅是一个两维治疗计划系统。FOCUS放射治疗计划软件操作平台为UNIX操作系统，XIO放射治疗计划软件操作平台既可在UNIX系统下使用，也可在LINIX系统下使用。

产品备注：增加产品规格型号“XIO”，原“9050和9200”现为“FOCUS 9050， FOCUS 9200”，产品性能结构及组成由“该产品为软件，FOCUS9200是一个两维和三维集成在一起的治疗计划系统，FOCUS9050仅是一个两维治疗计划系统。”变更为上述相应栏内所述内容。注册证由“国药管械（进）字2003第3700693号”变更为“国药管械（进）字2003第3700693号（更）”。原证自发证之日起作废。

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