器械名称: 游离三碘甲状腺原氨酸校准品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2400358号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：3套/包装

结构及组成：主要组成成分：3套游离三碘甲状腺原氨酸校准品1、2和3(冻干制剂，三碘甲状腺原氨酸溶于含抗微生物剂的人血清中，复溶体积1mL)，标定值为0、5、10pmol/L；批号定标卡；实验方案卡；24个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：产品有效期：未开封的校准品在2-8℃可储存52周。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于体外对VITROS 免疫诊断系统定量检测人血清和血浆(肝素或 EDTA 抗凝)中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的进行定标。

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