器械名称: 促甲状腺素校准品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2400352号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：1套/包装

结构及组成：主要组成成分：1套促甲状腺素校准品1、2 和 3(2.3mL，重组促甲状腺素溶于含抗微生物剂的牛血清中)，标定值为0、0.092和15.9mIU/L；批次定标卡；实验方案卡；24个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：产品有效期：未开封的校准品在2-8℃可储存52周。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于体外VITROS 免疫诊断系统对人体血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)内的促甲状腺素(TSH)进行定量化验进行定标。

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