器械名称: 脑利钠肽前体诊断试剂盒(电化学发光法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第2400200号

厂商名称：德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：100 测试

结构及组成：M：链霉亲和素包被的磁性微粒;R1 生物素化的抗NT-proBNP抗体;R2 钌(Ru)标记的抗NT-proBNP抗体. 产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：体外定量测定人血清和血浆中N端脑利钠肽前体。

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