器械名称: 促黄体生成激素检测试剂盒(酶联荧光法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第2400196号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：60人份/盒

结构及组成：60 LH试剂条(STR)；60 LHSPR(SPR)：内表面包被抗促黄体(生成)激素单克隆抗体(小鼠)的SPR；LH质控品(C1)：人血清、人类促黄体(生成)激素、防腐剂；LH校准品(S1)：磷酸缓冲液(0.05mol/l，pH7.5)、人类促黄体(生成)激素、蛋白质和化学稳定剂、防腐剂；LH稀释缓冲液(R1)：磷酸缓冲液(0.05mol/l，pH7.5)、蛋白质和化学稳定剂、叠氮化钠1克/升；MLE卡；使用说明书。产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量测定人血清或血浆(肝素抗凝)中的人体促黄体生成激素。

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