器械名称: 雌二醇检测试剂盒(酶联荧光法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第2400195号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：60人份/盒

结构及组成：60 E2Ⅱ试剂条(STR)；60 E2ⅡSPRs(SPR)：内表面用多克隆抗雌二醇免疫球蛋白(兔)敏化的SPR；E2Ⅱ质控品(C1)：人类血清、17β雌二醇、1克/升的叠氮化钠；E2Ⅱ校准品(S1)：人类血清、17β雌二醇、1克/升的叠氮化钠；MLE卡；使用说明书。产品有效期：2-8℃储存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量检测人血清或血浆(肝素抗凝)中总17β雌二醇含量。

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