器械名称: 人类绒膜促性腺激素检测试剂盒(酶联荧光法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第2400191号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：60人份/盒

结构及组成：60 HCG试剂条(STR)；60 HCGSPRs(SPR)：内表面用单克隆抗HCG免疫球蛋白(小鼠)敏化的SPR；HCG质控品(C1)：人类血清、人类hCG、防腐剂；HCG校准品(S1)：人类血清、人类hCG、防腐剂；HCG稀释剂(R1)：小牛血清、1g/l叠氮化钠；MLE卡；使用说明书。产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量检测人血清或血浆(肝素或EDTA抗凝)中的人类绒膜促性腺激素(hCG)。

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