器械名称: LUCERA 支气管光纤电子内窥镜

批准文号：国食药监械(进)字2003第3220713号(更)

厂商名称：日本奥林巴斯医疗株式会社

器械类别：进口器械

功能类别：内窥镜

规格型号：BF-P260F、BF-XP260F

结构及组成：该产品为软性电子内窥镜。主要由操作部、插入部、通用电缆和连接器等组成。BF-P260F型：先端部外径：φ4.0mm±10％；软性部外径：φ4.4mm±10％；钳子管道：φ2.0mm（允差-0.05mm）；有效长度：600mm±10％；吸引量：≥0.2L/min；视野角：120o（±10％）；视野方向：直视；弯曲角：上180o/下130o（+5o/-10o）；景深：3－50mm。BF-XP260F型：先端部外径：φ2.8mm±10％；软性部外径：φ2.8mm±10％；钳子管道：φ1.2mm（允差-0.05m

适用范围：临床用于对患者气管、支气管进行内镜诊断及治疗。

产品备注：生产企业名称由“奥林巴斯光学工业株式会社”变更为“奥林巴斯医疗株式会社”；售后服务机构由“北京中海世纪贸易有限公司”变更为“奥林巴斯（北京）销售服务有限公司”；注册证由“国药管械(进)2003第3220713号”变更为“国药管械(进)2003第3220713号（更）”。原证自发证之日起作废。

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